(Lilly)對新型冠狀病毒的抗體藥物研究中失敗

美國政府官員正在儘早結束一項針對為新型冠狀病毒住院患者測試(Lilly)抗體藥物的研究,因為該藥物似乎對患者沒有幫助。

由於可能存在的安全問題,獨立監控器已於兩週前暫停了該研究的註冊。但是在周一,贊助這項研究的美國過敏和傳染病研究所說,仔細觀察並不能證實安全性問題,但是發現這種藥物對住院患者有幫助的可能性很小。

這是治療新型冠狀病毒方法之一的挫折。當本月早些時候,特朗普總統在確診新型冠狀病毒的緊急情況下從再生元製藥公司獲得了類似的實驗性兩抗體藥物。

(Lilly)公司在一份聲明中指出,政府正在繼續一項單獨的研究,以對輕至中度患者進行抗體藥物測試,以試圖防止住院和重病。該公司還繼續自己的研究,對該藥物進行了測試,該藥物正在與加拿大公司AbCellera共同開發。

抗體是感染時人體產生的蛋白質。它們會附在病毒上並幫助消除它。實驗藥物是一種或兩種特異性抗體的濃縮形式,在實驗室和動物試驗中對冠狀病毒的效果最佳。

禮來(Lilly)和再生元(Regeneron)已要求美國食品和藥物管理局(FDA)批准其COVID-19藥物的緊急使用授權,同時繼續進行後期研究。禮來公司說,它的要求是基於其他結果的,這表明該藥物可以幫助未住院的患者,並且它將繼續尋求FDA的緊急使用許可。